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Igor Pejic – Auteur / réalisateur

Je suis auteur et réalisateur, mais je suis également une personne atteinte d’une maladie orpheline : la Myopathie FSH.

Le sujet des maladies rares me touche donc tout particulièrement.

En me renseignant sur ma pathologie, j’ai découvert une (toute) petite partie de ces autres 8000 maladies rares. Je me suis aperçu à ce moment-là qu’un nombre étonnamment important de gens était touché par ces maladies (1 sur 20 !), sans compter leurs collègues, amis, et familles qui, d’une certaine manière, vivent également avec.

Pourtant, personne n’en parle jamais. A part le Téléthon, 2 jours par an, il n’y a aucun média qui s’intéresse à la chose.

Cette série a été créée pour réparer cette erreur.
Car il s’agit bien d’une erreur.

On ne peut pas passer un problème qui touche autant de gens sous silence, en raison du fait que ce n’est pas un sujet vendeur, suffisamment rentable pour les médias généralistes, ou que c’est un sujet qui fait peur.

C’est en cela que la série est utile. Elle permet, d’une façon légère et ludique, à la manière d’un reportage de société illustré par des interviews, et d’un habillage graphique et sonore moderne et dynamique, de faire connaître une majorité de ces pathologies, et, par cela, de faire en sorte qu’on s’y intéresse enfin.

Cette série doit exister pour permettre de faire un lien entre toutes les forces en présence, entre tous les acteurs du « monde des maladies rares », mais, également, faire connaître le problème au plus grand nombre, rassembler des moyens financiers et humains, afin que l’effort commun puisse venir à bout de ces maladies le plus vite possible.

La série est porteuse d’un message éducatif, humain, politique, et scientifique. Mais avant tout cela, elle est porteuse d’un message d’espoir…